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產(chǎn)品/服務(wù): |
瀏覽次數(shù):391殼聚糖 |
型 號: |
藥用輔料 |
規(guī) 格: |
1kg 25kg |
品 牌: |
藥用/醫(yī)用 |
單 價: |
1.00元/kg |
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起訂量: |
0.5 kg |
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供貨總量: |
100000 kg |
發(fā)貨期限: |
自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨 |
更新日期: |
2019-09-20 有效期至:長期有效 |
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藥用/醫(yī)用 |
西安悅來【藥用殼聚糖】老板推薦
【詳細(xì)說明】
中文名稱 殼聚糖 查看供應(yīng)
英文名稱 chitosan
化學(xué)名稱 poly-β-(1,4)- 2-amino-2-deoxy-D-glucose(聚-β-(1,4)-2-氨基-2-脫氧-D-葡萄糖)
CAS號 9012-76-4
分 子 式 殼多糖部分脫乙?;纬蓺ぞ厶?,這是一種含有葡萄糖胺和N-乙酰葡萄糖胺共聚物的多糖。
殼聚糖這一名詞,,用于不同脫乙酰和解聚程度的脫乙?;鶜ざ嗵牵虼瞬蝗菀状_定它準(zhǔn)確的化學(xué)組成,。
對殼多糖和不同程度N-脫乙?;臍ぞ厶堑拿鞔_命名則還未確定,殼聚糖不是一種化學(xué)實體,,制造廠商不同其產(chǎn)品的化學(xué)組成也不同,。
從本質(zhì)上講,殼聚糖應(yīng)是殼多糖充分脫乙?;笮纬傻乃苄园符},。要獲得水溶性產(chǎn)物,脫乙?;某潭刃璐笥?0~85%,。
有幾種型號和級別的殼聚糖商品,其分子量在10 000~1 000 000之間,,其脫乙?;某潭燃梆ざ纫膊煌?
分 類:包衣劑;崩解劑;成膜劑;黏膜附著劑;片劑黏合劑;增黏劑,。
用 途:殼聚糖已用于化妝品,,大量藥物制劑處方中的應(yīng)用也在考察之中。殼聚糖作為藥物傳遞處方中的一個成分
,,其適應(yīng)性和性能已在許多研究中考察過,,其中包括控釋給藥、黏膜黏附制劑,、速釋制劑,、改善肽類藥物的傳遞、
結(jié)腸藥物傳遞系統(tǒng)和基因傳遞的應(yīng)用,。殼聚糖已被運用于幾種劑型中,,包括凝膠劑、薄膜劑,、小丸,、微球、片劑和脂質(zhì)體的包衣。
藥物傳遞系統(tǒng)制備過程中可用于數(shù)種技術(shù),,包括噴霧干燥法,、凝聚法、直接壓片法和傳統(tǒng)制粒過程
儲存條件:殼聚糖粉末室溫下穩(wěn)定,,干燥后仍能吸濕。殼聚糖應(yīng)貯藏于密閉容器中,,置于陰涼干燥處,。PhEur 2002規(guī)定殼聚糖應(yīng)于2~8℃下保存。
禁 忌:與強(qiáng)氧化劑有配伍禁忌,。
來源與制備:市售殼聚糖是通過對甲殼綱動物如小蝦皮,,蟹殼進(jìn)行化學(xué)處理而得?;镜闹圃爝^程包括:用堿處理以去除蛋白,,
用酸處理以去除無機(jī)物像碳酸鈣、磷酸鈣,。在處理前,,將甲殼粉碎,使其更易為試劑浸入,。先用3~5 %的溶液去除甲殼中的蛋白,,
隨后中和,并在室溫下以3~5 %的溶液處理除去鈣,,使殼多糖沉淀出來,。干燥殼多糖作為穩(wěn)定的中間體,利于保存,,便于后期脫乙?;?
制備殼聚糖,。在升溫(110℃)下,,用40~45 %的溶液處理殼多糖,進(jìn)行N-脫乙?;?,并用水洗沉淀。所得粗品溶于2 %醋酸中,,除去不溶物,。
上清液用溶液中和,得到一精制的白色殼聚糖沉淀,。產(chǎn)品可以進(jìn)一步精制,、粉碎,得到均勻細(xì)粉或顆粒。
制備殼聚糖用的動物應(yīng)能滿足管理當(dāng)局制定的適于人類食用的健康動物,。制造方法必須考慮到滅活或去除由病毒或其它感染物所致的污染,。
管理情況:聚糖在一些國家已被注冊為食品補(bǔ)充劑。
信息來源:輔料手冊,符合中國藥典cp2015版.
藥用輔料:規(guī)格500g/25公斤 效期2年 (有資質(zhì)有批件)
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微晶纖維素,,微晶纖維素101,,微晶纖維素102,聚維酮K30,倍他環(huán)糊精,,羧甲基淀粉鈉,,硬脂酸鎂,低取代羥丙纖維素,,羥丙甲纖維素E50,,
羥丙甲纖維素E5,羥丙甲纖維素K4m,羥丙甲纖維素k15m,,羥丙甲纖維素k100m,,二氧化硅(微粉硅膠 沉淀法),二氧化硅(氣相法),,預(yù)膠化淀粉,,
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交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,,蔗糖,無水葡萄糖,,可溶性淀粉等等,。
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有批文藥用殼聚糖新貨出爐
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殼聚糖
來源:《中藥典》2015年版四部 分類:藥用輔料 筆畫:7 頁碼:511
殼聚糖
Kejutang
Chitosan
[9012-76-4]
本品為N-乙酰-D-和D-組成的無分支二元多聚糖,。
1性狀 本品為類白色粉末,無臭,無味,;
本品微溶于水,幾乎不溶于。
2鑒別 (1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402),。
(2)稱取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30?60分鐘),加0.5%的十二烷基溶液5ml,生成凝膠狀團(tuán)塊,。
3檢查 黏度 精密稱取本品1.0g,加1%冰醋酸100ml,攪拌使完全溶解,用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢査(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度不得過標(biāo)示量的80%?120%,。
脫乙酰度 取本品約0.5g,精密稱定,精密加入滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬?br />
以下式計算脫乙酰度。脫乙酰度應(yīng)大于70%,。
式中D.D.%為脫乙酰度,%,;
NHCl為滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;
VHCl為滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;
NNaOH為滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;
VNaOH為滴定液(0.15mol/L的體積,ml;
G為供試品稱重,g;
W為干燥失重項下減失重量,%;
0.016為與1mol/L相當(dāng)?shù)陌被?g;
9.94%為理論氨基含量,。
酸堿度 取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5?8.5,。
蛋白質(zhì) 取本品0.1g,加入10ml量瓶中,以1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量該溶液,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。
干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831),。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢査(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%,。
重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,后以500?600℃熾灼使完全灰化,放冷,加5ml,加水23ml,
依法檢査(通則0822法),含砷鹽不得過百萬分之一,。
4類別 藥用輔料,崩解劑,增稠劑等。
5貯藏 密閉,、涼暗處干燥保存,。
6標(biāo)示 以mPa·S或Pa·s為單位標(biāo)明黏度。
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